1、一般羟基被氧化成醛基的条件为:加热,在铜/银的催化作用下与氧气反应(实际上是与CuO/Ag2O反应)。被氧化的羟基必须有α-H(即形如CHOH,在连接的碳上面至少有一个氢)。
2、如果是被氧化成醛,则α-H要有2个(形如-CH2OH),否则成为铜。氧化剂氧化醇成醛基时,都不是一步的,都是氧化成中间产物,再用非氧化的方式得到。不然的话醛的还原性更强,会直接得到羧酸。

羟基变为醛基的方法如下:
1、羟基在链端才能被氧化成醛基,或是记忆为与羟基所连的碳上必须含有2个氢原子的情况下,羟基才能被氧化为醛基。
2、如果与羟基所连的碳上含有1个氢原子则只能能被氧化为羰基,而不能变为醛基。
3、如果与羟基所连的碳上没有氢原子则不能发生催化氧化,也不能变为醛基。
苯环上有醛基和羟基,以苯环为母体,烃基为取代基,苯环(benzenering)是苯分子的结构。为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键,键角均为120°,键长1.40Å。
苯的分子式为C6H6。虽然从碳氢比来看,苯应该显示高度的不饱和性,但苯并不具备不饱和烃的性质。一般情况下,苯不易发生烯烃一类的亲电加成反应,也不被高锰酸钾氧化,易发生苯环的取代反应,如卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化等,这些反应都保持了苯环的原有结构。
在强酸的条件下,醇羟基会被卤素取代,变成羊盐,或者无机酸酯,或者磺酸酯。因为羟基是较差的离去基团,不能直接被亲核试剂取代。